VERVANDIER-FASSEUR Dominique See the English profil sheet English (EN)

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  • VERVANDIER-FASSEUR Dominique
  • Statut : Maître de conférences HDR
  • Équipe : OCS
  • Fonction : Chercheurs et enseignants chercheurs
  • Tags : Chimie Bio(in)organique, Chimie Biologie, Chimie Verte, Chimie de Synthèse
  • ORCID :0000-0002-2998-5873
  • Adresse :

    ICMUB Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne
    Bât. MIRANDE - Aille B - Bureau 323
    9 Avenue Alain Savary
    21000 Dijon – France

  • Tél : +33 380 399 036
  • Dominique.Vervandier-Fasseur@u-bourgogne.fr

Diplômes :
1989 : Doctorat en Chimie Organique et Macromoléculaire– Université Lille 1 – France. Directeurs de thèse : Prof. D. Couturier and Prof. B. Rigo.
2015: Habilitation à Diriger des Recherches – Université de Bourgogne Franche-Comté
Fonction :
Depuis 1990 : Maître de Conférences en Chimie Organique à l’Université de Bourgogne Franche-Comté Chercheur à l’Institut de Chimie Moléculaire de l’Université de Bourgogne ICMUB
Activités de recherche :
985-1986 : Synthèse de 1,3,4-oxadiazoles par cyclisation de diacyhydrazines silylées
1986-1990: Synthèse et réactivité de -ènaminoesters derivés de l’acide pyroglutamique
1900-2005: Synthèse de polyamines macrocycliques aromatiques et non aromatiques (porphyrines, dérivés du cyclame et de cyclène)
Depuis 2005: Synthèse de dérivés du trans-Resveratrol par la réaction de Wittig et de Heck. Evaluation de leurs activités thérapeutiques et fongicides potentielles.  

Thème de recherche actuel: Synthèse et étude des activités biologiques des dérivés du trans-resvératrol

Introduction
vervandier fasseur dominique fig01

- La présence du trans-resvératrol dans notre alimentation quotidienne est bien connue. Bien que ce polyphénol naturel présente de nombreuses activités biologiques, nous synthétisons des dérivés du trans-resvératrol dans le but de mieux cibler et d’améliorer certaines de ces propriétés biologiques.

Résultats – Trois séries de 4-hydroxystilbènes ont été préparées et leurs propriétés biologiques ont été évaluées sur des cellules cancéreuses du côlon SW480, du foie HepG2 et sur deux agents pathogènes de la vigne Plasmora viticola and Botrytis cinerea.

 vervandier fasseur dominique fig02

Dans chaque série, plusieurs dérivés du trans-resvératrol ont présenté des activités plus élevées que la molécule parente vis-à-vis des cellules tumorales SW480 et HepG2 ainsi que sur les deux agents pathogènes de la vigne

Perspectives – Les résultats prometteurs de ces tests biologiques nous incitent à développer la synthèse de nouveaux stilbènes et de diversifier leurs applications. Quatre projets majeurs sont en cours:

  1. Amélioration des conditions de la réaction de Wittig tout en respectant au mieux les principes de la Chimie Verte, pour obtenir plus facilement une large bibliothèque de composés et étendre les tests biologiques.
  2. Dévelopement de stilbènes comportant un fragment ferrocényl dans le but d’augmenter les activités thérapeutiques de ces stilbènes. Etude par voie électrochimique de leurs comportements en milieu cellulaire pour une meilleure compréhension des mécanismes biochimiques impliqués.
  3. Greffage de stilbènes modifiés sur des nanomatériaux métalliques et mésoporeux pour des applications médicales et théranostiques.
  4. Synthèse et étude des activités anti-oxydantes de molécules hybrides resvératrol-acide gras

Collaborations –Université de Bourgogne: Prof. Norbert LATRUFFE & Dr. Gérard LIZARD – Lab Bio-PeroxIL; Prof. Marielle ADRIAN – AGROSUP-INRA uB-Agroécologie; Prof. Nadine MILLOT - ICB UMR CNRS 6303; Pr. Dominique DELMAS - INSERM UMR 866 ; Collaboration Nationale: Dr. Olivier BURIEZ - ENSCP Paris Tech; Collaboration Internationale :Prof. Corrado TRINGALI - University of Catania – Italie

F. Mazué, D. Colin, J. Gobbo, M. Wegner, A. Rescifina, C. Spatafora, D. Fasseur, D. Delmas, P. Meunier, C. Tringali, N. Latruffe. Structural determinants of resveratrol for cell proliferation inhibition potency: Experimental and docking studies of new analogs. Eur. J. Med. Chem., , 2010, 45,2972-80. doi : 10.1016/j.ejmech.2012.03.024
N. Latruffe, D. Delmas, G. Lizard, C. Tringali, C. Spatafora, D. Vervandier-Fasseur, P. Meunier. Resveratrol against pathologies: from diet prevention to alternative chemotherapies  with new structural analogues.Invited chapter to the book entitled « Bioactive Compounds from Natural Sources » - 2nd Edition: Natural Products as Lead Compounds in Drug Discovery, Corrado Tringali Ed., Taylor & Francis Group, Boca Raton, Florida, 2011, 339-379
D. Vervandier-Fasseur, M. Chalal, P. Meunier. Procédé de préparation du trans-resvératrol et de ses analogues. Brevet Français, 11 56293, 2011
M. Chalal, D. Vervandier-Fasseur, P. Meunier, H. Cattey, J.-C. Hierso. Syntheses of polyfunctionnalized resveratrol derivatives using Wittig and Heck protocols. Tetrahedron, 2012, 68, 3899-907. doi : 10.1016/j.tet.2012.03.025
V. M. Bhusainahalli, C. Spatafora, M. Chalal, D. Vervandier-Fasseur, P. Meunier, N. Latruffe, C. Tringali. Resveratrol-related dehydrodimers : Laccase-mediated biomimetic synthesis and antiproliferative activity. Eur. J. Org. Chem,2012,5217-24. doi : 10.1002/ejoc.201200664
M. Chalal, A. Klinguer, A. Echairi, P. Meunier, D. Vervandier-Fasseur, M. Adrian. Antimicrobial activity of resveratrol analogues. Molecules, 2014, 19, 7679-88. doi : 10.3390/molecules19067679
M. Chalal, D. Delmas, P. Meunier, N. Latruffe, D. Vervandier-Fasseur. Inhibition of cancer cells derived cell lines proliferation by synthesized hydroxylated stilbenes and new ferrocenyl-stilbene analogs. Comparison with resveratrol. Molecules, 2014, 19,7850-7868. doi :10.3390/molecules19067850
S. Di Mocco, C. Spatafora, N. Cardullo, R. Riccio, K. Fischer, C. Pergola, A. Koeberle, O. Werz M. Chalal, D. Vervandier-Fasseur, C. Tringali, G. Bifulco. 2,3-Dihydrobenzofuran privileged structures as new bioinspired lead compounds for the design of mPGES-1 inhibitors. Bioorg.  Med. Chem., 2016, 24,820-6. doi : 10.1016/j.bmc.2016.01.002
A. Namsi, T. Nury , H. Hamdouni, A. Yammine, A. Vejux,  D. Vervandier-Fasseur,  N. Latruffe, O. Masmoudi-Kouki, G. Lizard. Induction of neuronal differentiation of murine N2a cells by two polyphenols present in the Mediterranean diet mimicking neurotrophins activities: resveratrol and apigenin. Diseases, 2018, 6, 67. doi: 10.3390/diseases6030067
Prevention of 7-ketocholesterol-induced side effects by natural compounds. F. Brahmi, A. Vejux, R. Sghaier, A. Zarrouk, T. Nury, W. Meddeb, L. Rezi, K. Sassi, A. Yammine, I. Badreddin, D. Vervandier-Fasseur, L. Boulekbache-Makhlouf, B. Nasser,G.  Lizard.  Critical Rev. Food Sci. Nutr. 2018, 1-48. 

Syntheses of polyfunctionalized resveratrol derivatives with potential antitumoral properties using Wittig and Heck protocols. Workshop NutriOx, Saarbrücken - Germany, September 2012
Syntheses of polyfunctionalized resveratrol derivatives with potential antitumoral properties using Wittig and Heck protocols. ASMOS VIII Dijon – France, November 2012
Syntheses of polyfunctionalized resveratrol derivatives with potential antitumoral properties
Journée SCF Université-Industrie – Besançon - France – March 2013
Antitumoral and Antimicrobial Activities of Resveratrol Derivatives. WorkshopNutriOx – Metz – France, October 2014
Antitumoral and Antimicrobial Activities of Synthetic trans-Resveratrol Derivatives. Journées Méditerranéennes “Vin et Nutrition” – Hyères-les-Palmiers – France, March 2016
Antitumoral and Antimicrobial Activities of Synthetic trans-Resveratrol Derivatives. International Drug Discovery Science and Technology (IDDST) – Osaka - Japan, July 2017