NORMAND Adrien See the English profil sheet English (EN)

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  • NORMAND Adrien
  • Statut : Chargé(e) de recherche
  • Équipe : OCS
  • Fonction : Chercheurs et enseignants chercheurs
  • Tags : Catalyse, Chimie de Coordination, Chimie Organométallique, Chimie de Synthèse
  • ORCID : 0000-0002-8047-9386
  • Adresse :

    ICMUB Institut de Chimie Moléculaire de l'Université de Bourgogne
    Bât. MIRANDE - Aille B - Bureau B210
    9 Avenue Alain Savary
    21000 Dijon – France

  • Tél : 03 80 39 68 80
  • Adrien.Normand@u-bourgogne.fr

2016 : Chargé de recherche CNRS à l’ICMUB.
2012-2016 : Postdoc-ATER, Université de Bourgogne (Pr P. Le Gendre) et Université de Münster (Pr G. Erker).
2009-2012 : Chargé de mission scientifique (programmes « chimie durable »), Agence Nationale de la Recherche (Pr P. Cognet).
2008-2009 : Postdoc, Université d’Ottawa (Pr D. Fogg).
2007-2008 : Postdoc industriel, Sanofi-Aventis (P. Mailliet), Vitry-sur-Seine.
2007 : PhD in chemistry, Cardiff University (Pr K. J. Cavell).

Je m’intéresse à la chimie des métaux de transition et des éléments du groupe principal (titane et phosphore notamment). Les projets que je développe et/ou auxquels je participe mettent l’accent sur :

  •   La synthèse et la caractérisation de nouvelles espèces organométalliques.
  •   Les questions relatives à la nature des interactions métal-ligands : liens expérience / théorie, implications épistémologiques (qu’est-ce qu’une liaison chimique ?).
  •   L’étude de la réactivité des espèces synthétisées, notamment pour l’activation de petites molécules (H2, CO2, P4).

  Les applications en catalyse.

Projets en cours :

Avec P. Le Gendre (ICMUB) et G. Erker (WWU Münster), nous étudions les propriétés de cations Cp2Ti+ ou Cp2Zr+ stabilisés par un ligand phosphure (PR2-) ou amidure (NR2-). Ces complexes réunissent un acide et une base de Lewis au sein d’une même molécule, ce qui leur permet d’activer des substrats organiques (H2, CO2…)de manière coopérative (coopérativité acide-base).

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Ces recherches ont montré que la liaison Ti-P pouvait être rompue de manière homolytique pour générer un métalloradical Ti(III) et un radical phosphinyle PR2. Nous souhaitons maintenant exploiter cette réactivité et préparer des catalyseurs diradicalaires pouvant agir de manière coopérative (coopérativité radicalaire). Pour cela nous développons de nouveaux ligands à même de stabiliser ces espèces réactives.

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D’autres projets sont en cours, notamment :

  • Avec P. Le Gendre (ICMUB), S. Dagorne (Unistra) et A. Auffrant (Ecole polytechnique) sur les applications catalytiques de complexes de ligands « phosphasalènes ».

Avec M. Iglesias Alonso (Universidad de Zaragoza) sur la chimie de coordination des complexes de type « oléfines N-hétérocycliques » de Ti et Zr.

“Direct P-functionalization of azobenzene by a cationic phosphidozirconocene complexA. T. Normand*, C. G. Daniliuc, G. Kehr, P. Le Gendre and G. Erker, Dalton Trans., 2016, 3711-3714.

“Phosphido- and amidozirconocene cation-based frustrated Lewis pair chemistry” A. T. Normand, C. G. Daniliuc, B. Wibbeling, G. Kehr, P. Le Gendre* and G. Erker*, J. Am. Chem. Soc., 2015 , 137, 10796-10808 .

Titanium imido complexes stabilised by bis(iminophosphoranyl)methanide ligands: the influence of N-substituents on solution dynamics and reactivityA. T. Normand, A. Massard, P. Richard, C. Canovas, C. Balan, M. Picquet, A. Auffrant* and P. Le Gendre*, Dalton Trans., 2014, 15098-15110.

N-heterocyclic carbenes bearing two, one and no nitrogen atoms at the ylidene carbon: insight from theoretical calculationsA. A. Tukov, A. T. Normand* and M. S. Nechaev*, Dalton Trans., 2009, 7015-7028.

Mechanisms in the reaction of palladium(II)–π-allyl complexes with aryl halides: evidence for NHC exchange between two palladium complexes A. T. Normand, M. S. Nechaev* and K. J. Cavell*, Chem. Eur. J., 2009, 15, 7063-7073.

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